Secukinumab vs. adalimumab biosimilar: gelijkspel bij r-axSpA

Secukinumab en adalimumab biosimilar zijn even effectief in het beperken van de radiografische progressie bij patiënten met radiografische axiale spondyloartritis. Dat blijkt uit de tweejarige follow-up van de SURPASS-trial, recent gepubliceerd in Arthritis & Rheumatology. De SURPASS-studie is een head-to-head fase 3b-onderzoek dat zich richtte op patiënten met radiografische axiale spondyloartritis (r-axSpA) met een hoog risico op radiografische progressie. Ze hadden eerder nog geen behandeling met bDMARDs gekregen. De studie had een gerandomiseerde opzet, waarbij 859 patiënten in een verhouding van 1:1:1 werden toegewezen aan ofwel secukinumab in doseringen van 150 mg of 300 mg, of aan de adalimumab biosimilar (SDZ-ADL) in een dosering van 40 mg. Secukinumab is een IL-17A-remmer; SDZ-ADL een TNF-alfaremmer. Het primaire eindpunt was het aandeel patiënten zonder radiografische progressie na 104 weken. Radiografische progressie werd gedefinieerd als een verandering van de basislijn in de Modified Stoke Ankylosing Spondylitis Spinal Score (mSASSS) van ≤0.5. Resultaten De belangrijkste resultaten van de SURPASS-studie waren: Na 104 weken…