Chronische Trombo-Embolische Pulmonale Hypertensie

Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH) is een progressieve potentieel levensbedreigende aandoening. De ziekte wordt vaak laat herkend door de aspecifieke klachten die optreden in een laat stadium. Een afwijkende perfusiescan bij verdenking op pulmonale hypertensie (PH) is een aanwijzing voor CTEPH. Verwijzing naar een expertisecentrum is dan geïndiceerd. Rechterhartkatheterisatie is nodig om de diagnose te stellen, maar ook voor het bepalen van de behandeling. Daarnaast is aanvullende beeldvorming middels een pulmonalis-angiogram en/of CTA-thorax noodzakelijk voor de behandelbeslissing. Behandeling kan bestaan uit pulmonalis-endarteriëctomie, ballon-pulmonalis-angioplastiek en/of behandeling met medicatie. Leerdoelen Na het lezen van dit artikel: Kunt u inschatten wanneer er sprake kan zijn van chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH); Bent u op de hoogte van het moment waarop u het beste kunt verwijzen naar een expertisecentrum voor CTEPH; Weet u welke behandelingen mogelijk zijn bij CTEPH en wanneer welke behandeling gepast is; Bent u op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen omtrent de diagnose en…